2015年2月，哌柏西利在美国FDA批准上市，到现在已经有近7年的时间。在这期间，有关于帕博西尼的治疗效果也得到大量数据的证实。其中以其与来曲唑联合用于晚期乳腺癌的一线治疗最为吸引视线。该项研究，将患者随机分至帕博西尼+来曲唑治疗组与来曲唑单药治疗组，最终结果显示，帕博西尼联合治疗组实现“碾压”，以24.8个月的中位无进展生存期完胜对照组。而且三阴乳腺癌患者也可以从帕博西尼中获益。
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